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技术文章

  • 2020

    12-11

    洁净室检测项目:压缩空气和环境空气微生物检测

    微生物无处不在,它们无时无刻不在我们身边,洁净室空气环境和压缩空气监控微生物含量是否超标都是防止交叉污染最终产品的方法。大湾检测洁净室检测服务项目有压缩空气微生物采...
  • 2020

    12-10

    洁净室高效过滤器检漏 PAO泄漏检测方流程

    维持洁净室洁净,正确维护高效过滤器是重要的问题。我们如何维护高效过滤器?首先,让我们了解一下高效过滤器是什么:高效过滤器主要用于收集灰尘和0.3um以下的各种悬浮固体。...
  • 2020

    12-09

    新技术发展对无菌车间的正面意义:减少人工干预

    当我们考虑屏障技术的新兴创新,机器人技术的实施,快速测试方法的不断采用,将诸如机械手之类的新要求集成到现有流程中,快速测试如何挑战我们对发布测试和测试方法验证的先...
  • 2020

    12-09

    制药行业GMP流程验证初始阶段需考虑设备和记录数值

    流程验证遵循一组严格的检查要求(称为协议),该协议包括有关如何制作药物以及要使用的设备验证类型的说明。该协议将由最初研究和生产该药物的科学家开发,并将被批准为向F...
  • 2020

    12-08

    尘埃粒子无处不在 洁净室电路板清洁度测试方法

    在电路板和组装行业中进行的清洁度测试包括对样品的分析,以确定污染物材料的“类型”或“数量”,对于产品质量和市场准备状况至关重要。这种污染物质可能是任何东西。它可以...

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